전이성 위암은 치료가 어려운 질환으로, 환자들에게 절망감을 안겨주기도 합니다. 그러나 최근, 새로운 치료법의 등장으로 희망의 빛이 보이고 있습니다. 분당서울대학교병원 연구팀의 혁신적인 연구 결과가 발표되었는데요, HER2 양성 전이성 위암 환자들의 생존율을 획기적으로 개선할 수 있는 새로운 치료 전략을 제시했습니다. 이 놀라운 소식을 자세히 살펴보겠습니다.
HER2 양성 전이성 위암, 절망을 희망으로 바꾸다
HER2 양성 위암은 암세포 표면에 HER2 단백질이 과도하게 발현되어 암의 성장과 전이를 촉진하는 특징을 보입니다. 이는 위암 환자의 약 20%, 위식도접합부암 환자의 약 30%에서 나타나는 비교적 흔한 유형입니다. 기존 치료법으로는 제한적인 효과만을 얻었지만, 최근 새로운 치료법의 등장으로 환자들의 생존율을 높일 수 있는 가능성이 열렸습니다.
기존 치료법의 한계와 새로운 접근법
그동안 HER2 양성 전이성 위암의 표준 치료는 표적치료제 트라스투주맙을 기반으로 한 병용요법이었습니다. 트라스투주맙에 면역항암제 펨브로리주맙과 항암화학요법을 결합한 치료법도 등장했지만, 특정 면역 조건을 충족해야 한다는 제약이 있었습니다. 이러한 한계를 극복하기 위해, 연구팀은 HER2 단백질의 두 부위를 동시에 표적하는 이중특이항체 자니다타맙과 면역항암제 티슬레리주맙, 항암화학요법을 병용하는 새로운 치료 전략을 제시했습니다.
자니다타맙 기반 병용요법, 긍정적인 임상 결과
연구팀은 한국과 중국의 HER2 양성 전이성 위암 환자들을 대상으로 자니다타맙과 티슬레리주맙, 항암화학요법의 병용 치료 효과를 분석했습니다. 그 결과는 매우 고무적입니다.
자니다타맙의 특별함: 이중 표적 치료
자니다타맙은 기존의 트라스투주맙과 달리 HER2 단백질의 두 결합 부위를 동시에 표적하는 이중특이항체입니다. 이는 보다 강력한 항암 효과를 유도할 수 있는 핵심적인 특징입니다. 이러한 자니다타맙의 작용 기전은 치료 효과를 극대화하는 데 중요한 역할을 합니다.
티슬레리주맙과 항암화학요법의 시너지 효과
티슬레리주맙은 면역관문억제제 계열의 항암제로, 펨브로리주맙과 유사한 작용 기전을 갖습니다. 티슬레리주맙과 항암화학요법의 병용은 종양의 성장을 억제하고, 면역 체계를 활성화하여 암세포를 제거하는 데 도움을 줍니다.
획기적인 치료 효과 입증
임상 결과는 놀라웠습니다. 전체 환자의 75.8%에서 종양 크기가 유의미하게 감소하는 반응을 보였으며, 일부 환자에서는 치료 반응이 장기간 지속되었습니다. 무진행 생존기간 중앙값은 16.7개월, 전체 생존기간 중앙값은 32.4개월로 확인되었습니다. 특히, 2년 생존율은 60.5%에 달해 기존 치료법 대비 괄목할 만한 장기 생존 혜택을 보여주었습니다.
미래를 향한 기대와 전망
이번 연구는 자니다타맙과 티슬레리주맙 병용요법이 HER2 양성 전이성 위암 치료에 있어 긍정적인 결과를 가져올 수 있다는 것을 입증했습니다. 기존 치료법과 비교하여 수치적으로도 우수한 치료 효과를 확인했으며, 이는 환자들에게 새로운 희망을 제시합니다. 앞으로 더 많은 연구와 임상 결과를 통해 이 치료법이 널리 활용되어, 전이성 위암 환자들의 삶의 질을 향상시키는 데 기여할 수 있기를 기대합니다.
- 자니다타맙과 티슬레리주맙, 항암화학요법 병용 치료는 HER2 양성 전이성 위암 환자에게 긍정적인 효과를 보였습니다.
- 임상 결과, 75.8%의 환자에서 종양 크기 감소, 32.4개월의 전체 생존기간 중앙값, 60.5%의 2년 생존율을 기록했습니다.
- 자니다타맙의 이중 표적 작용과 티슬레리주맙의 면역 활성화 효과가 시너지 효과를 내어 치료 효과를 높였습니다.